藥物進入體內會在一系列酶的作用下被催化為極性分子，發揮藥效或者被正常代謝體系排除天外的過程就是藥物代謝，這是機體的一種自我保護方式。藥物代謝已經成為藥理研究的重要部分。研究藥物在體內的代謝過程及其化學變化，對于闡述藥理作用、毒性研究、結構修飾等都具有重要意義，而藥物代謝的過程最重要的角色便是參與其中的各種酶，包括CYP450酶、還原酶、過氧化物酶、單加氧酶和水解酶。

　　

　　CYP450酶抑制分析是藥物發現過程的重要組成部分，因為藥物之間的不利相互作用將導致藥物開發計劃終止、藥物撤市或限制治療用途。由于需要在藥物發現過程的早期淘汰表現不佳的候選藥物，使得體外ADME分析也需盡早開展。
 

　　

　　CYP450酶廣泛地存在于細菌、真菌、植物及動物中。在細胞內，CYP450酶存在于合成蛋白質的滑面內質網和傳遞能量的線粒體上；在人體中，CYP450酶負責外源化合物、內源底物以及常見90%的藥物的氧化還原反應過程，在保證藥效和控制藥物毒性等方面發揮著重要作用。至今，科學家們在人類基因組中共鑒定出57個CYP450基因。基于氨基酸序列的相似性，CYP450基因主要可分為CYP1、CYP2和CYP3亞家族。近年來，一些研究證實CYP450基因多態性是在臨床實踐中導致不同個體間藥物代謝異質性的主要原因之一，這一問題給臨床醫生帶來了很大的麻煩。對CYP450酶與藥物之間的代謝關系進行了一些綜述性研究，并總結了參與藥物代謝的主要CYP450酶的催化底物和典型的催化反應。